哪些夫妻易生“唐氏兒”

　　每年約新增二萬六千六百例“先天愚型兒”(又稱“唐氏兒” )，平均每20分鐘出生有一個，發病率約占新生兒總數的1/750。每一例“先天愚型兒”將造成30萬元人民幣以上的的社會經濟負擔，給家庭成帶來的精神負擔更是不可計算。

　　唐氏綜合征又稱“先天愚型”或“21三體綜合征”，特指21號染色體由正常2條變成3條，是一種先天性染色體異常的多基因畸變造成的疾病，是我國發生率最高的出生缺陷之一。唐氏綜合征，目前既無有效預防方法，也無有效治療方法，只有通過產前篩查及早發現，及時采取措施。目前可通過唐氏篩查發現唐氏綜合征，通過產前篩查和產前診斷能發現80%的唐氏綜合征。

　　哪些夫妻易生“唐氏兒”：

　　1、受孕時，夫妻一方染色體異常;

　　2、妊娠前后，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等;

　　3、妊娠前后，孕婦服用致畸藥物;

　　4、夫妻一方年齡較大;

　　5、有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦;

　　6、夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染環境下工作;

　　7、夫妻一方長期飼養寵物者。

　　其實唐氏篩查是一項很簡單的的檢查，只要在孕早期篩查在孕10-13+6周進行，孕中期篩查在孕15-20+6周進行，這兩個時期是檢查唐氏篩查一期二期的時間，為了避免唐氏兒的出生，給家庭承受嚴重的負擔，我們更應該重視唐氏篩查。

　　唐氏篩查就是B超檢查和血清篩查，是一種經濟的無創性的檢查，孕媽媽不要太擔心此項檢查會帶來經濟壓力。據統計學計算，篩查結果分為高?；虻臀?。對于35歲以上為高齡孕婦來說，平均分娩唐氏兒的風險率約為1/380，故將風險率切割值定為1/380(有些檢查方法風險值大于1/280)，高于這個值即為高危，反之則為低危。只有當篩查提示為高危時，才會建議你做進一步做產前診斷——羊水穿刺，以分析胎兒的染色體，來最后確定是否異常。羊水穿刺也是一種安全的診斷方法，準媽媽大可不必擔憂，且做這個一般是自愿原則，決定權在于孕婦本人。

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